С 2016 ГОДА В РК НАЧНЕТ ФУНКЦИОНИРОВАТЬ ОБЩИЙ РЫНОК ЛЕКАРСТВ ПО СТАНДАРТАМ GMP
С 2016 года в Казахстане начнет функционировать общий рынок лекарств по стандартам GMP, передает BNews.kz.
«В Казахстане с 1 января 2016 года начнет функционировать общий рынок лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик (GМP), что определено Договором о Евразийском экономическом союзе, который был подписан Главами государств в мае 2014 года. К этому периоду должны быть созданы единые условия и единые требования обращения лекарственных средств на территории ЕАЭС, путем разработки и принятия нормативных правовых актов, в т.ч. правил надлежащих фармацевтических практик, гармонизированных с европейскими требованиями», - сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения и соцразвития РК.
Напомним, в 2014 году был проведен конкурс по заключению долгосрочных договоров поставки медицинских препаратов с отечественными товаропроизводителями по новому механизму, по результатам которого были заключены 13 новых долгосрочных договоров.
При этом, имеются 7 действующих долгосрочных договоров на поставку 471 наименования лекарственных средств, итого 20 договоров с 18 отечественными товаропроизводителями сроком на 7 лет.
В целях обеспечения населения безопасными и качественными медицинскими препаратами и приведения всоответствие с европейскими требованиями предусмотрена норма, запрещающая с 17 марта 2014 года государственную регистрацию зарубежных лекарственных средств, произведенных не в условиях GMP, отечественных лекарственных средств - с 1 января 2018 года.
«В Казахстане с 1 января 2016 года начнет функционировать общий рынок лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик (GМP), что определено Договором о Евразийском экономическом союзе, который был подписан Главами государств в мае 2014 года. К этому периоду должны быть созданы единые условия и единые требования обращения лекарственных средств на территории ЕАЭС, путем разработки и принятия нормативных правовых актов, в т.ч. правил надлежащих фармацевтических практик, гармонизированных с европейскими требованиями», - сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения и соцразвития РК.
Напомним, в 2014 году был проведен конкурс по заключению долгосрочных договоров поставки медицинских препаратов с отечественными товаропроизводителями по новому механизму, по результатам которого были заключены 13 новых долгосрочных договоров.
При этом, имеются 7 действующих долгосрочных договоров на поставку 471 наименования лекарственных средств, итого 20 договоров с 18 отечественными товаропроизводителями сроком на 7 лет.
В целях обеспечения населения безопасными и качественными медицинскими препаратами и приведения всоответствие с европейскими требованиями предусмотрена норма, запрещающая с 17 марта 2014 года государственную регистрацию зарубежных лекарственных средств, произведенных не в условиях GMP, отечественных лекарственных средств - с 1 января 2018 года.
